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食源性致病菌快速检测技术优劣比较


食源性致病菌快速检测技术优劣比较

1 传统生物学方法,按照标准检测,*麻烦,*传统,但是*经典,可作为其他方法之验证。
2 显色培养基方法,用国外进口显色培养基检测,比较方便,目前*流行,使用简单,也不贵。
3 胶体金试纸条检测,购买国外进口试纸条,现场检测,这种方法10分钟可以检测到结果。但是检测灵敏度偏低。
4 ELISA,酶联**实验。目前只有国外进口,欧美四家大公司垄断了全球95%以上的市场,一个96孔试剂盒,售价高达5000-6000元,非常无奈,但是是国外*流行的快速筛选技术,检测灵敏度、检测周期都比较理想,不过国内现在有公司专业在做这方面的试剂盒了,估计价格很快会降下来,可能是将来主流的检测技术了,部分已经写进国标了。
5 IC-PCR,**捕捉PCR,用抗体特异性识别捕捉,之后再PCR扩增。*大的优势是,病原经过抗体识别、PCR检测双重检测,可一次鉴定到种,检测灵敏度可以达到十的两次方,不用核酸提取,所有反应在一个PCR管里进行,减少了病原的损失,缺点是检测时间大致在4个小时,是一张理想的验证手段。
6 Direct-PCR,增菌后直接PCR,比较简单的验证手段,增菌后直接扩增,受PCR检测体系的现实,灵敏度偏低,但是取决于样品中的菌含量。
7 Nested-PCR,两对引物巢式PCR。两对引物两次扩增,*大的优势是检测准确性、灵敏度可**保障,劣势是检测时间较长。
8膜过滤PCR,利用病原富集装置,富集之后检测,*笨的一种方法,但是是*实用的,病原经过微孔滤膜过滤后,可高效富集病原 ,之后去检测,大大提高检测灵敏度。
9 BIO-PCR,培养增菌后PCR扩增,这个技术只能做研究用了,就是分离培养后,用PCR检测,乏善可陈。
10 IMS-PCR,**磁珠PCR,用**磁珠捕捉,之后进行PCR,用磁珠富集样品中的病原,之后直接PCR扩增,非常实用的方法,主要是可以富集病原。
11 BAX快速检测系统,按照系统说明书操作。贵族实验室用的东西,灵敏度和其成本、假阳性一样出色。
12 RiboPrinter快速检测系统,按照系统说明书操作。同上,大同小异。
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